抗乙肝病毒先导化合物的设计与合成

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慢性乙肝是一种潜在威胁生命的疾病,而其有效治疗的药物仅限于干扰素和核苷两大类药物。为了彻底地解决这一问题,化学工作者正在积极研制各类新型抗乙肝药物。本文在我们课题组原有的工作基础上,设计合成了几种新型的抑制HBV的化合物。本文首先以反-4-羟基-L-脯氨酸,苯胺,间苯二甲酸为原料,通过酯化,酰基化,酰胺化合成了目标产物反-N-甲基-1-乙酰基-4-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基-L-脯氨酰胺、反-N-丁基-1-乙酰基-4-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基-L-脯氨酰胺、N-苯基草酰胺酸{2-[
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