作为一种新兴的零维纳米材料,黑磷量子点因其独特的结构、优异的光电性能以及良好的生物相容性受到广泛的关注。本论文发现了黑磷量子点具有氧化模拟酶的性质,可以催化氧气氧化经典的酶底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,使溶液由无色变为蓝色。利用黑磷量子点氧化模拟酶的性质,构建了简单、高效的比色分析方法,实现了对巯基化合物和乙酰胆碱酯酶及其抑制剂的灵敏检测,在药物制剂检测和评估酶活性方面具有重要的价值。一、基于黑磷量子点氧化模拟酶特性的巯基化合物比色检测法黑磷量子点通过简单易操作的溶剂热法合成。黑磷量子点具有氧化模拟酶的性质,可以在无需过氧化氢的条件下将酶底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺氧化为蓝色氧化态产物,自由基抑制和捕获实验均证明在3,3’,5,5’-四甲基联苯胺氧化的过程中有活性氧自由基的参与。巯基化合物包括谷胱甘肽和半胱氨酸可以抑制黑磷量子点的氧化模拟酶活性,导致生成的蓝色氧化态产物减少,溶液蓝色显著变浅。据此,提出了一种检测谷胱甘肽和半胱氨酸的比色分析法。溶液在652 nm处吸收的降低值与谷胱甘肽浓度在0.1-5.0μmol·L-1间呈线性关系,与半胱氨酸浓度在0.1-1 0.0μmol·L-1间呈线性关系,检出限分别为0.02μmol·L-1和0.03 μmol·L-1。11次连续测定1.0 μmol·L-1谷胱甘肽溶液和5.0 μmol·L-1半胱氨酸溶液时,相对标准偏差分别为0.8%和1.7%。该方法不仅成功应用于药物制剂中谷胱甘肽的测定,还建立了黑磷量子点在比色检测方面的可靠平台。二、光增强黑磷量子点氧化模拟酶特性对乙酰胆碱酯酶及其抑制剂的检测黑磷量子点通过溶剂热法合成。黑磷量子点具有氧化模拟酶性质,可以催化氧气氧化经典的酶底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,混合溶液在652 nm处有明显的吸收值。在365 nm紫外灯的照射下,黑磷量子点的氧化模拟酶特性大大增强,反应效率也随之提高。乙酰胆碱酯酶可以特异地催化其底物氯化乙酰硫代胆碱分解为硫代胆碱,硫代胆碱具有还原能力可以抑制黑磷量子点的氧化模拟酶能力,导致溶液在652 nm处的吸收值明显降低,溶液蓝色变浅。据此,建立了一种光增强黑磷量子点氧化模拟酶性质的灵敏比色方法来评估乙酰胆碱酯酶的活性。线性范围为 0.5-10.0 mU·mL-1,检出限为 0.17 mU·mL-1。连续 11 次测定10.0 mU·mL-1 乙酰胆碱酯酶溶液,相对标准偏差为3.8%。该方法已经成功应用于乙酰胆碱酯酶抑制剂的筛选。本论文采用溶剂热法合成了黑磷量子点。利用黑磷量子点氧化模拟酶的性质,构建了检测巯基化合物和乙酰胆碱酯酶的比色分析法。本论文不仅发现了黑磷量子点氧化模拟酶的性质,还成功地应用于药物制剂中谷胱甘肽的检测和乙酰胆碱酯酶抑制剂的筛选。本研究对黑磷量子点在光学分析领域的发展具有重要的价值。