目前,由真菌引起的植物病害对各国农业造成了严重的危害,而菌核病菌、水稻纹枯病菌和灰葡萄孢菌作为具有代表性的植物致病真菌,它们寄主范围广,来源复杂而且是潜伏侵染,腐生性强,是引起菌核病、水稻纹枯病和灰霉病的高风险性的病菌。更严重的是,随着近年来杀菌剂的大量使用,病菌对这些化合物产生了不同程度的抗药性,不仅降低了药效,而且由于杀菌剂的大量使用加大了环境污染。因此开发高效、低毒、低残留的新型杀菌剂对于农作物病害的防治和抗药性治理具有重要的意义。据研究报道,含有顺丁烯二酰亚胺类结构的天然化合物大部分具有较好的生物活性,同样,由天然化合物井冈霉素经生物降解产生的井冈霉胺、井冈霉烯胺、井冈霉醇胺等其他氨基环多醇也具有较好的生物活性,但由于天然化合物的种类较少,抑菌对象单一。因此,本文通过甲醇钠的甲醇溶液将氨基环多醇作为顺丁烯二酰亚胺类化合物的N取代基链接起来,合成并表征了 17种化合物,希望能筛选到一种能同时抑制三种世界性病害菌的新型杀菌剂。实验采用菌丝生长速率法初步研究了 17种含氨基环多醇的新型顺丁烯二酰亚胺类化合物对S.sclertiorum、R.solani和B.cinerea菌丝生长的抑制效果。结果表明,本论文合成的这17种化合物是前人从未报道和合成过的,这一定程度上扩充了化合物库,同时检测到有15种化合物对S.sclerotiorum、R.solani和B.cinerea的抑菌作用没有明显突出的效果,但发现有2种化合物即I-1,I-5对S.sclerotiorum的抑菌效果比较突出,因此,这为开发新型抗菌剂提供了前期研究基础。本文最大的创新点就是将两种天然化合物的核心结构有机的结合在一起,有希望能得到一种同时抑制多种植株致病菌的全新化合物。