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目的：通过检测胃癌组织中干细胞因子Hiwi及肿瘤干细胞表面标记物CD44的表达,分析两者与胃癌临床病理因素间的关系,并且分析Hiwi和CD44在胃癌组织中表达的相关性,探讨干细胞因子Hiwi作为肿瘤干细胞表面标记物的可能性。方法：采用免疫组织化学方法(Envision二步法)对胃癌组织(传统组织切片100例和组织芯片110例)及癌旁正常对照组织(40例)进行CD44和Hiwi蛋白检测。结果：(1)传统组织切片中,CD44蛋白在胃癌组织中(阳性率84.00%)高表达,明显高于癌旁正常胃黏膜组织(阳性率27.50%)(χ2=41.817,P<0.001)。CD44在胃癌组织中的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及临床TNM分期相关(P<0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤直径及分化程度无关(P>0.05)。Hiwi蛋白在胃癌组织中(阳性率69.00%)高表达,明显高于癌旁正常胃黏膜组织(阳性率17.50%)(χ2=30.536,P<0.001)。Hiwi在胃癌组织中表达与胃癌的肿瘤直径、浸润深度、分化程度、淋巴结转移及临床TNM分期相关(P<0.05),与患者的性别和年龄无关(P>0.05)。(2)组织芯片中,CD44蛋白在胃癌组织中(阳性率57.27%)高表达,明显高于癌旁正常胃黏膜组织(阳性率27.50%)(χ2=10.108,P<0.01)。CD44在胃癌组织中与患者的性别、年龄以及肿瘤直径及分化程度无关(P>0.05),而与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及临床TNM分期相关(P<0.05)。Hiwi蛋白在胃癌组织中(阳性率70.00%)高表达,明显高于于癌旁正常胃黏膜(阳性率17.50%)(χ2=32.812,P<0.001)。Hiwi在胃癌组织中与胃癌的肿瘤直径、浸润深度、分化程度、淋巴结转移及临床TNM分期相关(P<0.05),与患者的性别和年龄无关(P>0.05)。(3)胃癌组织中,CD44蛋白和Hiwi蛋白表达具有正相关性(传统组织切片：rs=0.639,P<0.01;组织芯片：rs=0.547,P<0.05)。(4)组织芯片统计结果与传统组织切片统计结果相一致。结论：(1)CD44蛋白和Hiwi蛋白在胃癌中高表达,与胃癌预后不良相关,提示CD44和Hiwi可能作为预测胃癌生物学行为的指标。(2)肿瘤干细胞标记物CD44与干细胞因子Hiwi具有正相关关系,提示两指标可能在肿瘤发生发展过程中起协同作用。(3)Hiwi可能作为新的胃癌干细胞标志物,协同CD44共同作为筛选分离胃癌干细胞的指标。