锌是人体必需微量元素,参与生物体内多种生化反应,神经系统中突触囊泡释放的锌离子可以参与调控神经元间的信息传递和突触可塑性。大鼠内侧内嗅皮层（medial entorhinal cortex,MEC）第2层中发现了特殊的锌离子斑块,且锌离子斑块和钙离子结合蛋白（calcium binding protein,CB）阳性细胞斑块位置互补。MEC位于海马结构旁,存在多种参与和调节空间认知的位置细胞如网格细胞（grid cells）、头部朝向细胞（head direction cells）、边界细胞（border cells）和速度细胞（speed cells）。网格细胞位于MEC第2层,多为星形细胞（stellate cells,SCs）,不同的网格模块成簇分布且被锥体细胞（pyramidal cells,PCs）斑块分隔,而锌斑块与CB阳性细胞斑块位置互补,暗示锌斑块位置和功能上的特殊性。本实验首次探究小鼠MEC浅层是否存在特殊的模块化结构,同时使用锌离子螯合剂控制锌离子浓度,利用电生理平台检测锌离子对MEC浅层神经元离子型谷氨酸受体AMPA-R和NMDA-R兴奋性突触后电流（excitatory postsynaptic current,EPSC）的影响,以期得到锌离子在MEC浅层神经元基础突触传递中的作用。我们利用刺激电极激发EPSC,通过添加不同的神经抑制剂分离出纯净的AMPA-EPSC或NMDA-EPSC,利用高效的锌离子螯合剂ZX1控制循环液中锌离子浓度。实验结果显示,ZX1会显著增加记录到的AMPA-EPSCs和NMDA-EPSCs幅度,即ZX1通过螯合作用降低循环液中锌离子浓度,解除了锌离子对AMPA-R和NMDA-R的抑制,从而使得EPSC增大;我们还记录了成对脉冲比（paired-pulse ratio,PPR）,PPR反映突触短期可塑性,结果显示正常状态下ZX1不改变PPR,即锌离子不影响突触短期可塑性;另外我们记录了MEC L3神经元的微小兴奋性突触后电流（miniature excitatory postsynaptic currents,m EPSC）,可反映神经细胞自身部分电生理性质,结果显示ZX1对m EPSC无显著影响;最后,我们将记录的神经元进行形态学重构,有效区分记录的神经元类型。本实验第一次在小鼠MEC脑区研究锌离子对神经元基础突触传递的影响,与先前在海马中的发现基本一致,锌离子通过抑制AMPA受体和NMDA受体的开放抑制神经元的基础突触传递。