近红外（NIR）长余辉纳米材料（PLNPs）在停止激发后能够持续的发光,这种独特的光学特性,可以很好地避免原位激发产生的组织自发荧光背景干扰、散射光和生物组织光损伤。此外,NIR-PLNPs发射波长落在生物组织窗口（650-950nm）范围内具有组织穿透深的特点。正是由于上述优点,近红外PLNPs在生物成像、传感和纳米医学等领域得到了广泛的应用。在此,我们提出了两种高灵敏度和高选择性的近红外长余辉纳米探针用于血液样本中的生物分子检测。具体研究工作如下:（1）采用水热法制备了具有近红外发射特性、形貌均匀、尺寸分布窄的ZnGa2O4:Cr3+（ZGC）。ZGC PLNPs具有优良的近红外持久发光性能和光学稳定性。研究发现,血红蛋白（Hb）对ZGC PLNPs的持续发光有特异的淬灭作用。因此,设计了一种无需配体修饰就可识别近红外持久发光的纳米探针。该检测机制是基于Hb与ZGC-PLNPs碰撞引起的动态淬灭。在最佳实验条件下,探针的Hb线性检测范围为1-50 nM,检测限为0.13 nM。最后,该纳米探针成功地应用于血清样品中Hb的检测。（2）为了扩大NIR-PLNPs在生物传感检测中的应用,对其表面进行适当且必要的改性。首先,利用APETS将ZGC PLNPs氨基化。然后,在ZGC PLNPs表面进一步修饰上多巴胺异硫氰酸酯（Dopa-ITC）,制备ZGC-Dopa纳米探针。由于Cu2+与ZGC-Dopa探针表面的氨基以及酚羟基之间具有强结合力且可以诱导电荷转移,导致ZGC-Dopa的持续发光明显淬灭。随后,由于硫醇与Cu2+之间具有较强的亲和力可以形成Cu-S键,ZGC-Dopa-Cu2+杂化体系中的Cu2+因为Cu-S键的形成而被释放。因此,在生物硫醇的存在下,ZGC-Dopa-Cu2+持续发光恢复。在最佳实验条件下,该纳米探针对GSH、Cys和Hcy的检测限分别为3.7μM、1.65μM和1.95μM。最后,该纳米探针成功地应用于血清Cys的直接检测,其结果与商用的Cys试剂盒的检测结果接近。