【摘 要】
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研究目的:通过观察运脾消食方治疗小儿厌食症脾失健运证的临床疗效,评价运用运脾消食方治疗小儿厌食症脾失健运证的效果,为以运脾消食方治疗小儿厌食症脾失健运证提供依据。研究方法:根据纳排标准纳入患儿60例,通过随机数字表法分为试验组、对照组各30例。试验组予口服运脾消食方加减,对照组予口服神曲消食口服液,两组均予健康宣教等基础护理。两组疗程均为28天,观察治疗总有效率、主症评分、次症评分进行疗效分析,观
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研究目的:通过观察运脾消食方治疗小儿厌食症脾失健运证的临床疗效,评价运用运脾消食方治疗小儿厌食症脾失健运证的效果,为以运脾消食方治疗小儿厌食症脾失健运证提供依据。研究方法:根据纳排标准纳入患儿60例,通过随机数字表法分为试验组、对照组各30例。试验组予口服运脾消食方加减,对照组予口服神曲消食口服液,两组均予健康宣教等基础护理。两组疗程均为28天,观察治疗总有效率、主症评分、次症评分进行疗效分析,观察有无不良反应判断治疗安全性。研究结果:本研究最终纳入患儿59例,平均年龄6.33±2.57岁,其中试验组29例（平均年龄6.93±2.12岁,平均病程25.47±26.87月）,对照组30例（平均年龄5.73±2.78岁,平均病程24.33±22.48月）,两组患儿年龄及病程经统计学检验,P值均＞0.05,无统计学差异。疗程治疗结束后,试验组的总有效率达93.10%,对照组的总有效率达83.33%,试验组的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,试验组平均主症评分为10.55±1.30,对照组平均主症评分为11.20±1.13,治疗后试验组平均主症评分为3.31±1.71,对照组平均主症评分为5.40±2.53,均较前有显著下降（P＜0.05）,试验组主症评分较对照组下降更显著（P＜0.01）,同时食欲降低、食量减少、呕吐等所有单症积分均下降。治疗前,试验组平均次症评分为18.00±2.41,对照组平均次症评分为18.17±2.25,治疗后试验组平均次症评分降为4.41±3.43,对照组平均次症评分降为9.53±3.93,较前均显著下降（P＜0.05）,试验组次症评分较对照组下降也更加显著（P＜0.01）。安全性方面,两组患儿均未出现不良反应。研究结论:采用运脾消食方治疗小儿厌食症脾失健运证临床疗效显著,并且安全性佳,值得在临床推广。
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