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目的：本研究旨在探讨ki-67和MMP-9蛋白在不同级别人脑胶质瘤中的表达情况及相关性。方法：本实验通过免疫组织化学的方法,检测不同级别50例人脑胶质瘤组织与10例正常人脑组织(颅脑外伤手术中切除的破碎脑组织)中ki-67和MMP-9蛋白的表达情况及相关性。按照WHO(2000年修改)神经上皮组织肿瘤分类标准病理诊断,利用随机数字表随机选取低度恶性组(Ⅰ级和Ⅱ级)和高度恶性组(Ⅲ级和Ⅳ级)各20例,复发组和正常脑组织组各10例。所有标本术前均为接受放化疗。采用双盲法对每张切片在高倍镜(400×)下计数10个高倍视野,计算出阳性细胞所占的百分比。实验数据采用SPSS16.0软件进行统计学处理。结果：1.MMP-9和Ki-67蛋白免疫组织化学染色阳性结果为棕黄色颗粒。Ki-67的阳性细胞可见细胞核染色为棕黄色。MMP-9阳性细胞为胞浆中出现棕黄色的颗粒。2.随着人脑胶质瘤病理级别增高,Ki-67表达强度增加,应用单因素方差分析分别为：低度恶性组1.27±0.793,高度恶性组23.440±16.163；复发组29.880±18.342.正常脑组织组与其余各组均P<0.05,低度恶性组与高度恶性组P=0.000,P<0.05,低度恶性组与复发组P=0.005,P<0.05,高度恶性组与复发组P=0.931,P>0.05。3.随着人脑胶质瘤病理级别的增高,MMP-9的表达强度增加,应用单因素方差分析分别为：低度恶性组23.900±14.083,高度恶性组46.550±15.385,复发组58.560±21.655：正常脑组织组与其余各组均P=0.000,P<0.05,低度恶性组与高度恶性组P=0.000,P<0.05,低度恶性组与复发组P=0.003,P<0.05,高度恶性组与复发组P=0.595,P>0.05。4.Ki-67蛋白在不同组别人脑胶质瘤中表达的阳性细胞百分比与MMP-9蛋白的表达呈正相关,有显著差异(r=0.695,P=0.000,P<0.01)。Ki-67与MMP-9两者在脑胶质瘤的发生发展中可能具有很好的协同性。结论：1.MMP-9和Ki-67蛋白在正常脑组织中不表达或弱表达。2.在不同的脑组织中,从正常脑组织到Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级脑胶质瘤及复发脑胶质瘤,MMP-9和Ki-67蛋白表达的阳性细胞百分比呈逐渐升高的趋势,提示MMP-9和Ki-67蛋白表达与脑胶质瘤的发生、发展有关。3.MMP-9和Ki-67蛋白在人脑胶质瘤中的表达与人脑胶质瘤的恶性程度、组织分化有关,可以作为人脑胶质瘤生物学行为检测指标。4.MMP-9和Ki-67蛋白在人脑胶质瘤中的表达呈显著相关,两者在人脑胶质瘤的发生、发展中可能起到协同作用,不仅有助于判断胶质瘤细胞的恶性程度,还有助于为胶质瘤的发病机制提供理论依据。