目的:高分子纳米胶束载药体系负载抗肿瘤药物可提高药物的靶向性并降低其毒副作用。本团队研究证实高分子纳米胶束载药体系在动物实验模型及人肿瘤组织标本中均具有明显的EPR效应,且已证实不同粒径的胶束灌注肾脏肿瘤标本肿瘤区的碘含量无统计学意义。基于人肿瘤组织的多样性及复杂性,本研究拟从患者性别、大小及Fuhrman分级等方面进行研究,为研究构建适合人体肿瘤组织的高分子纳米胶束载药体系提供理论支持,为该研究成果尽早用于临床肾脏肿瘤的诊疗打下坚实的基础。方法:1.构建人离体肾癌标本灌注实验模型,应用GE Discovery HD750 CT的GSI模式分别于灌注开始前及开始后1.0h、2.0h、3.0h、4.0h、5.0h、6.0h进行扫描,基于宝石能谱CT扫描图像利用GE ADW4.5工作站测量肿瘤组织内纳米胶束(碘)富集量。2.对肾肿瘤标本进行HE染色,基于肿瘤组织显微镜下细胞学特点对其完成病理分型。3.详细记录并分析数据研究其表达水平肿瘤大小、性别、Fuhrman分级有无相关性。实验数据的分析由软件spss24.0完成:利用F检验进行组间均数比较,用SNK-q检验法进行三组均数间的两两比较,在α=0.05的水平下,若P<0.05,即可判断差异有显著性。结果:1.在0-2小时间碘富集量男性>女性(P<0.001),在3小时及以后男女间碘富集量基本相同(P均>0.05);直径≤7cm的碘富集量低于直径>7cm的碘富集量(P均<0.05)。2.Fuhrman分级进行组内两两比较,Fuhrman分级的碘富集量从大到小的顺序为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ(P<0.05)。结论:1.高分子纳米胶束载药体系在肾透明细胞癌中碘富集规律表现不同,其随着Fuhrman分级的增加而递减;随着肿瘤体积的增大而递增;不因患者性别而影响碘富集规律。2.高分子纳米胶束载药体系在肾透明细胞癌中碘富集为人体肿瘤存在EPR效应提供有力证据。