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通过平板分离和无损细胞傅立叶变换红外光谱检测技术分析了PHAs合成菌在6个红树林土壤生境中的分布,结果显示,红树林土壤中PHAs合成菌数量在103-106cfu每克干土之间,占异养细菌总数的1.5‰-317.3‰;不同红树林土壤中PHAs合成菌分布差异明显。对土壤的理化分析表明PHAs合成菌的数量是红树林土壤有效磷、有机质、全氮及C/N比综合作用的结果:土壤有效磷与PHAs合成菌数量具有正相关;当土壤有机质和全氮含量较低时,PHAs合成菌数量分别与有机质、全氮含量呈正相关;当土壤有机质和全氮含量较高时(有机质≥38.3 g·kg -1,全氮≥0.3g·kg -1),PHAs合成菌数量与C/N比值呈正相关;红树林土壤中仅产短链和产短链和中长链单体的PHAs合成菌较多,各占40%左右,而仅产中长链单体的PHAs合成菌较少,占17.8%。在葡萄糖无机盐培养基上,从红树林土壤样品中分离到的大部分PHAs合成菌属于低合成能力的PHAs合成菌,占79.9%。在对红树林中未能培养PHAs合成菌的研究上,建立了适合PHAs合成酶基因PCR扩增的红树林土壤总DNA的提取方法——SDS-GITC-PEG-树脂吸附法。优化扩增体系后,以土壤DNA为模板扩增得到了目的片断。通过葡萄糖无机盐培养基-傅立叶变换红外光谱法快速直接筛选PHAs合成相关克隆子的方法,从本实验室已构建的红树林土壤宏基因组文库7114个克隆子中筛选得到31个合成PHAs的阳性克隆子。