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胆固醇氧化酶(EC1.1.3.6COD)在食品加工、医疗检测、生物抗虫等方面的作用日益受到人们的重视，并且显示出巨大的应用潜力。本文主要研究短杆菌Brevibacteriumsp.DGCDC-82胆固醇氧化酶在大肠杆菌和在巴斯德毕赤酵母中的表达。
用PCR方法从Brevibacteriumsp.DGCDC-82染色体DNA中扩增出含信号肽序列的胆固醇氧化酶结构基因，插入大肠杆菌表达载体pET28a(+)中，构建成重组质粒pET28a-COD(s+)。以pET28a-COD(s+)为底物，扩增出不含信号肽的胆固醇氧化酶结构基因，构建成重组质粒pET28a-COD(s-)。两种重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3)均获得活性表达，不含信号肽基因的转化子酶活较高。在转化子中，两种结构基因与pET28a(+)携带的His-tag融合表达，经IPTG诱导后均表达出分子量约为55kD的蛋白质，目的蛋白大都为没有活性的包涵体，占细胞总蛋白的50％以上。
将不含信号肽的胆固醇氧化酶基因克隆至含trp/lac双启动子的表达载体pTrc99a中，并在大肠杆菌JM109中进行了IPTG诱导表达，并分别考察了诱导温度、时间、IPTG浓度等因素对重组菌表达的胆固醇氧化酶的影响。在优化条件下，该胆固醇氧化酶的酶活可以达到700U/L。酶学特性分析表明其反应的最适pH为7.5，最适温度为40℃。
将不含信号肽的胆固醇氧化酶结构基因插入巴斯德毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K的EcoRI和NotI位点，构建成pPIC9K-COD，重组质粒以SacI线性化后电转化巴斯德毕赤酵母GS115。甲醇诱导条件下，重组胆固醇氧化酶仅有少量存在于细胞破碎液的上清液中，并没有在毕赤酵母中获得分泌表达。