论文部分内容阅读
本文通过传统的高温固相法合成了高效的发光材料SrxCa0.88-xWO4:0.12Eu3+Ca0.82-xWO4:0.12Eu3+, x In3+与Ca0.82-xWO4:0.12Eu3+, x Gd3+(0≤x≤1)系列红色荧光粉。我们运用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS)以及荧光光谱(PL)等测试手段对所得材料的结构、形貌以及光学性能等方面进行了表征测试,并且研究了掺杂碱金属、卤素等阴阳离子对发光材料SrxCa0.88-xWO4:0.12Eu3+(0≤x≤1)光学性能的影响,同时考察了掺杂浓度、煅烧温度以及保温时间对样品的影响,初步探讨了各种材料的发光机理。1.应用传统的高温固相法制备了SrxCa0.88-xWO4:0.12Eu3+(0≤x≤1)荧光粉体,研究表明:当Eu3+的掺杂浓度为0.12时,Sr离子的最佳掺杂浓度为0.15。引入不同的碱金属离子,有效地提高了荧光粉体的发光强度。研究了碱金属卤化物KCl对SrxCa0.88-xWO4:0.12Eu3+(0≤x≤1)荧光材料的发光性能的影响。由于碱金属K+、卤素Cl-的掺杂可以起到平衡材料中电荷的作用,使得荧光粉体的发光性能比单纯掺杂K+时有了较大提高。2.应用传统的高温固相法制备了Ca0.82-xWO4:0.12Eu3+, x In3+(0≤x≤1)荧光粉体。发现In离子的引入起到了高效敏化的作用,当In3+离子摩尔浓度为0.06时,该荧光粉的发光强度达到最大。所制备的荧光粉粒径大小约为1-2μm。同时探讨了煅烧温度和保温时间对Ca0.82WO4:0.12Eu3+,0.06In3+发光性能的影响。得出:最佳煅烧温度确定为1100℃,最佳保温时间为3h。3.应用传统的高温固相法制备的Ca0.82-xWO4:0.12Eu3+, x Gd3+(0≤x≤1)荧光粉体。Gd+的引入有效的提高了粉体的发光强度,确定了Gd+离子的最佳掺杂浓度为0.04。用396nm激发时,使荧光强度是Ca0.88WO4:0.12Eu3+的2.2倍。同时发现了Eu3+-Gd3+共掺杂存在能量传递的现象,并探讨了相关机理。探讨了煅烧温度对Ca0.82WO4:0.12Eu3+,0.06Gd3+发光性能以及颗粒形貌的影响。研究了不同加入量的硼酸对Ca0.82-xWO4:0.12Eu3+, x Gd3+(0≤x≤1)荧光粉体发光性能的影响。当浓度为0.03时,发光强度达到最大值。