食用百合属无性繁殖蔬菜，传统的种质保存方法需每年进行种质更新，不仅耗费大量的人力、物力和财力，还容易受到病虫害和自然灾害的影响。为了克服传统保存方法所面临的问题，本研究以兰州百合为试材，在建立百合快繁体系的基础上，进行了种质资源缓慢生长和超低温保存初步研究。主要结果如下：以百合鳞片微繁为基础的百合试管苗保存研究，以MS为基本培养基添加不同浓度的ABA和MNT配制24种培养基在4种不同的温度下保存，结果显示：试管苗在2±1℃和5±1℃条件下，弱光保存6个月，各种处理的成活率均为100%，且试管苗生长健壮。相比之下，添加MNT的试管苗中，SN7为最好，添加ABA的试管苗中，以SA5最好。25±1℃和10±1℃下，8h/d光照条件下保存6个月，凡在培养基中加有ABA的试管苗基本死亡，加有MNT的试管苗需要进行继代培养。4种不同温度下，ABA和MNT对试管苗均有很强的生长抑制作用。但ABA的抑制性较强，试管苗生长弱小，加有MNT的试管苗生长正常。百合茎尖玻璃化超低温保存基本条件的研究，发现前处理和解冻方式是影响超低温保存存活率的主要因素。本研究得出百合茎尖超低温保存的程序和基本条件为：切取百合茎尖2～3mm，在0.5mol·L-1蔗糖的MS培养基上预培养1～2d后，0℃下用100%PVS2脱水处理20min后，换用新鲜的100%PVS2，然后将材料直接投入液氮。48h后取出，先在40℃水浴中化冻2min，再在25℃水浴中化冻10min，在MS+6-BA 0.5mg·L-1 +NAA 0.1mg·L-1+GA 0.3mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂7g·L-1上恢复培养，冻后存活率最高可达到52.6%。