磁性分子印迹聚合物（MMIP）不仅对模板分子具有特异的选择性,而且具有优异的磁性而备受关注。MMIP可以从溶液中分离出微量目标分析物的特性。因此使用MMIP提取博落回废液中的别隐品碱和原阿片碱。这种方法具有高效、简单快捷、成本低和不会污染环境的特点。近些年来,由于原阿片碱具有抗血栓、抗炎、抗菌和驱虫等药理活性而受到广泛关注。而药物要发挥出药效需要人血清白蛋白（HSA）作为载体,将药物运送到靶细胞。所以,研究原阿片碱与人血清白蛋白相互作用对阐明这类生物碱在人体内结合的机理以及其药代动力学过程具有重要的意义。一般研究蛋白质构象变化的方法是荧光光谱法。荧光光谱法还具有选择性高、高灵敏性、低成本和方法简洁等特点。因此在蛋白质与小分子药物的相互作用的研究中应用比较广泛。本研究主要研究了（1）本文以Fe₃O₄@Si O₂、4-乙烯基吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯和原阿片碱,分别作为磁核、功能单体、交联剂和模板剂合成了原阿片碱磁性分子印迹聚合物。通过吸附实验研究了MMIP的性能,验结果表明,MMIP对原阿片碱具有较高的选择性、良好的可回收性和良好的吸附性能（21.96 mg/g298 K）。吸附过程符合Langmuir吸附等温线)和伪二阶动力学模型。经过6次吸附-解吸实验,MMIP的吸附量仅下降7.9%。在选择性吸附实验中,MMIP对原阿片碱吸附性能远大于与其具有相似官能团的物质。（2）制备了别隐品碱磁性分子印迹聚合物,以Fe₃O₄@Si O₂作为磁核、4-乙烯基吡啶功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯交联剂和别隐片碱为模板合成了MMIP。通过Gaussian 09软件计算,模拟了4-乙烯基吡啶与别隐品碱的不同配比模型,得到最佳配比为1:5,能量为-2205.34 k J·mol^-1。吸附实验结果表明,MMIP具有较高的选择性、良好的可回收性和良好的吸附性能（9.86 mg/g,298K）。吸附过程符合Langmuir（R²>0.98 298K）和伪二级动力学模型。重复利用性良好,MMIP的吸附量仅下降8.5%。在选择性吸附实验中,MMIP对别隐品碱的吸附性能优于其相似物。检测限为0.4μg/m L,相对标准偏差为0.09%～0.72%。回收率为93.60%～106.19%。（3）原阿片碱（PRO）对HSA有较强的荧光作用,并随着原阿片碱浓度的增加,其同步荧光也逐渐增强。在温度分别为300K,310K和315K时,原阿片碱与人血清白蛋白的结合常数（K）分别为0.12、0.026和0.12。这些结果表都明:原阿片碱使得人血清白蛋白的荧光特性增强。而其中发生的蓝移是由于HSA中的氨基酸处于更疏水的环境中所导致的。结果表明:合成的磁性分子印迹材料能够有效的吸附别隐品碱和原阿片碱。为天然产物中生物碱的提取分离提供了有价值的研究基础。原阿片碱与HSA的相互作用主要作用力为范德华力和氢键作用力。