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本文采用平衡法和淋溶法，研究了南方可变电荷土壤（红壤和砖红壤）及其胶体、北方恒电荷土壤（潮土和褐土）及其胶体、矿物（针铁矿、蒙脱土和高岭土）和双氢氧化物对DNA的吸附和解吸特征，揭示了不同类型电荷土壤对DNA吸附和解吸规律的差异，主要结果如下：
1．单价离子（NaCl和KCl）电解质体系中，红壤胶体、砖红壤胶体、潮土胶体和褐土胶体对DNA的吸附量随pH升高而降低，在pH2～4间，土壤胶体对DNA的吸附量保持最大，约为13．1～14．8μg/mg；在pH4～8时，土壤胶体的吸附量均大幅下降，恒电荷土壤胶体下降幅度最大，可达85．7％。用NaOAc和NaH2PO4对土壤胶体吸附的DNA解吸时，可变电荷土壤胶体与恒电荷土壤胶体解吸规律有明显差异，可变电荷土壤胶体上NaOAc解吸时解吸率约为10％～24．5％；NaH2PO4解吸时解吸率约为23．5％～40．2％；恒电荷土壤胶体用NaOAc解吸时解吸率约为72．3％～85．9％，NaH2PO4解吸时解吸率约为8．8％～21．6％。这表明可变电荷土壤胶体吸附DNA时键合作用较大，恒电荷土壤胶体静电引力作用较大，这是DNA在不同电荷类型土壤胶体表面的吸附差异。在两种电解质体系中，针铁矿、蒙脱土和高岭土3种矿物，以针铁矿吸附DNA量最大，为14．88～15．56μg/mg，在pH为2．0～3．3时，吸附量逐渐升高；随着pH的升高，其吸附量没有变化。蒙脱土和高岭土对DNA的吸附量随着pH值的升高有不同程度的下降，前者从pH2．0时的15．30～15．75μg/mg下降至pH8．0时的4．13～2．44μg/mg，后者从13．82～14．45μg/mg下降至3．14～2．44μg/mg。
2．二价离子（MgCl2和CaCl2）电解质体系中，四种土壤胶体对DNA的吸附量随pH的升高变化不一致，可变电荷土壤胶体DNA吸附量变化不大，维持在13．0～15．0μg/mg；恒电荷土壤胶体DNA吸附量表现为先升后降的趋势，pH为4．5时吸附量最大，为14．39～15．22μg/mg。矿物对DNA吸附量为针铁矿>蒙脱土>高岭土。针铁矿与蒙脱土吸附量随pH变化不大，高岭土在pH2．0～3．5时吸附量最大，为14．66～14．77μg/mg，在pH3．5～8．0时，吸附量大幅下降至7．72～9．14μg/mg。
3．平衡吸附法获得了四种土壤胶体、三种矿物和四种双氢氧化物的等温吸附数据。用Langmuir方程和Fruendlich方程对四种土壤胶体和三种矿物进行拟合，拟合程度较好均为r2>0．90，其吸附量大小为恒电荷土壤胶体>可变电荷土壤胶体，DNA吸附亲合力为高岭土>蒙脱土>针铁矿。在对双氢氧化物的等温吸附实验中，Langmuir方程拟合程度为r2>0．92，吸附DNA亲和力大小为Al（OH）3>一镁二铝聚合物层状双氢氧化物>二镁一铝聚合物层状双氢氧化物>Mg（OH）2。
4．对恒电荷土壤进行了去CaCO3处理，发现去CaCO3土壤吸附鼙比未去CaCO3土壤吸附量大。当以NaOAc为解吸剂时，去CaCO3的潮土与褐土比不去CaCO3的潮土与褐土解吸率大，而以NaH2PO4为解吸剂时则解吸率相似，且NaOAc的解吸率比NaH2PO4的解吸率要大，这说明DNA分子上的磷酸根与Ca2+之间有静电作用，且静电作用为主要作用力。
5．当DNA溶液中含Cu和Cd两种重金属时，对红壤胶体吸附DNA的影响表现为：在低DNA浓度时：Cu可以为红壤胶体吸附DNA提供更多结合位点，Cd与红壤胶体的结合提供的结合位点较少；在高DNA浓度时：Cd可以为红壤胶体吸附DNA提供更多结合位点，Cu提供的结合位点较少。对砖红壤胶体吸附DNA的影响表现为：在低DNA浓度时，Cu和Cd可以为吸附DNA提供的结合位点数量接近；但在高DNA浓度时，Cd比Cu提供更多的结合位点。