新型磷酸二酯酶抑制剂—VGD53的药理学研究

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磷酸二酯酶5抑制剂(PDEI_5)的代表药物是Sidenafil,被认为是目前治疗勃起障碍(ED)首选而且疗效确切的药物。沈阳药科大学化学合成教研室合成了Sildenafil的衍生物VGD1-60,本文首先通过离体豚鼠气管平滑肌、离体家兔主动脉平滑肌和Langendorff法离体豚鼠心脏冠脉灌流三个实验对以上60个化合物进行药理活性的筛选,结果发现在1.0×10~(-5)M浓度时具有松弛气管平滑肌的化合物以VGD53为代表的、活性不等的有多个;存在松弛主动脉平滑肌作用的化合物有以VGD55为代表的活
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为寻找与中药升麻功能主治相关的有效成分,该文在药理实验指导下,对从升麻(Cimicifuga foetida L.)药材中提取的主要含酚酸类成分的活性部位进行了研究.利用硅胶柱及Sephadex L
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