论文部分内容阅读
目的研究血小板源性生长因子-D(PDGF-D)在人胃癌组织及胃癌细胞株SGC7901中的表达及其临床意义。方法用RT-PCR的方法检测PDGF-D和PDGFRβmRNA在58例人胃癌组织及其对应的癌旁组织中的表达情况,分析其与临床病理特征的关系。体外培养胃癌细胞株SCG7901,采用RT-PCR方法检测PDGF-D与PDGFRβmRNA的表达情况；将人重组PDGF-D蛋白分别以0、20、50、100、500、2500、25000、250000pg/ml浓度加入人胃癌细胞株SCG7901中,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测胃癌细胞株SCG7901的增殖情况并画出生长曲线；采用流式细胞仪检测细胞周期变化。结果在胃癌组织及其相对应的癌旁组织中PDGF-D mRNA表达率分别为98.28%(57/58)和87.93%(51/58),PDGFRβmRNA表达率分别为72.41%(42/58)和53.45%(31/58),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)；PDGFRβ与PDGF-D的mRNA表达呈正相关(R=0.400,p<0.05)。PDGF-D mRNA的表达水平与胃癌的淋巴结及远处转移和复发有关(p<0.05),与其它临床病理特征无关(p>0.05)。PDGF-D与胃癌病人的无瘤生存时间有关(x2=4.627,p=0.031)。PDGF-D及PDGFRβmRNA在胃癌细胞株中表达；MTT检测发现外源性PDGF-D蛋白可以促进SGC7901细胞增殖,浓度为Opg/ml的对照组与其它任意一组的吸光值差异均有统计学意义(p=0.000),除500pg/ml、2500pg/ml、25000pg/ml与250000pg/ml组之间差异无统计学意义(p>0.05),其他各浓度处理组间两两比较均有统计学意义(p<0.05)；PDGF-D干预细胞后,细胞周期各时相分布发生变化,G0/G1期细胞比例实验组除20 pg/ml组外,其余各组与PDGF-D浓度为Opg/ml的对照组比较均降低,差异有统计学意义(p<0.05),S期细胞比例实验组除20 pg/ml、50 pg/ml组外,其余各组与PDGF-D浓度为0pg/ml的对照组比较差异有统计学意义(p<0.05)。细胞周期分析显示外源性PDGF-D蛋白干预细胞后实验组G0/G1期细胞比例下降,S期细胞比例上升(p<0.05)。结论PDGF-D及PDGFRβmRNA在人胃癌组织中高表达；PDGF-D在胃癌的发生、发展和转移、复发中可能起着重要的作用。检测PDGF-D的表达可作为预测胃癌转移和复发的有意义指标。