【摘 要】
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目的 乳腺癌是一个世界范围内严重危害女性健康的恶性肿瘤，其发病率呈不断上升趋势，有些地区已跃居女性肿瘤的第一位。乳腺富含淋巴管网，因此乳腺癌早期即可经淋巴道转移，研究证
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目的 乳腺癌是一个世界范围内严重危害女性健康的恶性肿瘤，其发病率呈不断上升趋势，有些地区已跃居女性肿瘤的第一位。乳腺富含淋巴管网，因此乳腺癌早期即可经淋巴道转移，研究证实淋巴结转移与否是乳腺癌重要的临床预后因素。因此，如何早期检测和抑制淋巴结转移，成为乳腺癌诊治过程中的一个重要环节。 血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor C，VEGF-C)是VEGF家族中可特异性作用于淋巴管内皮的成员，参与了胚胎发育过程中淋巴管网的形成。其特异受体是血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factorreceptor-3，VEGFR-3)，主要表达于淋巴管内皮细胞上。初步研究发现VEGF-C与VEGFR-3结合后，可诱导VEGFR-3酪氨酸激酶磷酸化，促进淋巴管生成。在许多实体瘤细胞中VEGF-C呈高表达，且与VEGFR-3相互作用，参与肿瘤的淋巴管生成，并与肿瘤的淋巴道转移呈正相关。有关VEGF-C与乳腺癌淋巴道转移的关系国外已有报道，但VEGF-C、VEGFR-3在乳腺良恶性肿瘤中的表达情况及其与乳腺癌淋巴道转移和其它病理学特征的关系国内外尚未见文献报道。本研究通过检测VEGF-C、VEGFR-3在乳腺良恶性肿瘤中的蛋白表达，探讨其在乳腺癌发生发展及转移中的作用，探索乳腺癌淋巴转移的机制，为抗乳腺癌淋巴转移的治疗提供理论依据。 方法 1．采用免疫组织化学sP法，检测18例乳腺良性肿瘤(导管内乳头
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