植物通过胚胎发育建立的茎端分生组织(Shoot Apical Meristem,SAM)能够在种子萌发之后产生所有地上部分的组织和器官。这种发育潜能依赖于存在于茎端分生组织中央区域的具有持续分裂和分化能力的干细胞。干细胞分裂缓慢,伴随着分裂,本来位于生长点中央区域的细胞会逐渐被位移到侧翼区域并进入器官发生阶段,参与叶或花器官的形成。分生组织的生长和新器官的发生之间存在一个动态平衡,表达在干细胞组织中心的WUS转录因子促进干细胞数目的增加,而由CLAVATA1/2/3(CLV1/2/3)所构成的配体-受体复合体通过抑制WUS基因的表达控制干细胞的数目。已有研究表明CLV3的CLE基序是CLV3的最终生物活性形式,但是对于这一基序的基本作用方式尚不清楚。为了阐明CLE基序的功能,我们结合丙氨酸扫描技术和转基因手段在clv3和Ler野生型背景下进行了研究,发现在互补clv3突变表型上不同氨基酸的贡献存在明显差异。当第6位的甘氨酸置换成丙氨酸时转基因植物出现显性负突变表型,即携带该突变载体的野生型植物出现了多心皮clavata表型。进一步我们对该位点可能出现的所有18种氨基酸进行了全谱置换,发现不同氨基酸的替代导致不同程度的显性负突变表型。这一发现不仅对解析CLE基序与其受体的相互作用具有重要意义,而且对于研究CLE基因家族的功能开辟了一种新的技术手段。