马克斯克鲁维酵母菊粉酶基因在Aureobasidium melanogenum P10菌株中的表达和油脂的生产

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随着化石能源的快速消耗和人们对环境问题的日益重视,研究者逐渐将注意力转移到可再生能源上。生物柴油具有生产周期短、燃烧性能好和可再生等优点,是化石能源的良好替代品。目前,生物柴油工业主要以动植物油脂作为原料进行生物柴油的生产。与动植物油脂相比,利用微生物油脂生产生物柴油具有非常明显的优势。产黑色素短梗霉(A ureobasidium melanogenum)是一类细胞形态类似酵母的真菌。之前的研究发现,A.melanogenum P10菌株(以下简称P10菌株)在特定条件下培养时胞内油脂含量达菌体干重的66.3%。以P10菌株胞内油脂为原料制备的生物柴油燃烧情况良好。分析发现A.melanogenum基因组DNA中没有编码菊粉酶的基因。A.melanogenum菊粉酶活力很低,为了使P10菌株能有效地转化菊粉生产油脂,非常有必要在该菌株高效超表达菊粉酶基因。本研究以潮霉素B抗性基因为标记基因构建了A. melanogenum表达载体pAPX 13。并在P10菌株中成功地表达了马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)菊粉酶基因(INUI)。筛选到一株高产菊粉酶的转化子API41(以下简称API41菌株),菊粉酶酶活达到28.5 U/mL,与P10菌株的菊粉酶酶活相比提高了275%。重组菊粉酶最适反应温度为60℃,在温度不高于50℃时保持较高活性;最适反应pH为4.5,在pH 3.0-7.0之间能够保持65%以上活性。在摇瓶中以浓度为8%的菊粉为碳源培养API4l菌株和P10菌株。培养结束后,API41菌株和P10菌株生物量分别为12.92g/L和9.96 g/L;胞内油脂含量分别占菌体干重的59.67%(w/w)和53.71%(w/w)。API41菌株培养液中的总糖残余量为2.1g/L,P10菌株培养液中的总糖残余量为13.4 g/L。以浓度为8%的菊粉为碳源在10-L发酵罐中培养API41菌株生产油脂,发酵结束后,API4l菌株生物量达到14.38g/L,胞内油脂含量为菌体干重的66.20%(w/w),油脂产量是0.12g/g,菌体产量是0.18 g/g, 生产强度是0.001g/g/h。分别将API41菌株和P10菌株生产的油脂进行甲酯化,用气相色谱法分析脂肪酸组成。结果显示,API41菌株和P10菌株胞内油脂成分相同,棕榈酸(C16.0)、亚油酸(C182)和油酸(C18 1)占脂肪酸总量的95%以上。以API41菌株发酵生产的胞内油脂为原料用酸催化法制备生物柴油,在催化反应时问为25 min时生物柴油得率最高,为76.3%。所制备的生物柴油在自然条件下燃烧情况良好,火焰明亮,无黑烟。
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