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本文研究了微波场中镍红土矿加压酸浸的过程。实验原料为褐铁矿型镍红土矿，其主要物相为针铁矿、赤铁矿和二氧化硅。首先，研究了微波场中红土矿的加压酸浸过程。考查了浸出温度、浸出时间、酸矿比和固液比等因素对镍、铁浸出率的影响。研究结果表明，微波场中加压酸浸红土矿的优化条件为:浸出温度220℃，微波浸出时间90min，酸矿比1.0，固液比1∶6。在此条件下镍的浸出率为97.21％，铁的浸出率为9.22％。镍红土矿的加压酸浸过程主要包括矿物的溶解和Fe(Ⅲ)的高温水解。 为了进一步研究镍红土矿的浸出过程，从宏观反应动力学的角度出发，研究了微波场中镍红土矿的酸浸行为。镍红土矿的浸出过程主要受浸出温度和硫酸浓度的影响，而搅拌速率的影响较小;浸出过程可用未反应核收缩动力学模型的杨德(Jander)动力学方程描述;在180-220℃的温度范围内，表观活化能为4.02kJ/mol，浸出过程受物质通过水解产物层的扩散控制。 接着，论文研究了微波场中Fe(Ⅲ)的高温水解行为。铁离子的水解过程主要受温度、初始酸浓度和三价铁浓度的影响，而搅拌速率的影响较小;微波场中Fe(Ⅲ)的高温水解行为可用哈尔伯特-克劳维特(Hulbert-Klawitter)动力学方程描述，在160-220℃的温度范围内，表观活化能为25.90kJ/mol，属于成核限制的界面化学反应控制;传统加热条件下Fe(Ⅲ)的水解可用普劳特-汤姆金(Prout-Tompkins)动力学方程描述，在160-220℃的温度范围内，表观活化能为65.83kJ/mol，属于成核限制的界面化学反应控制;与传统加热方式下Fe(Ⅲ)的水解相比，在所选的实验条件范围内，微波场中铁离子的水解速率较慢。