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洁净室洁净度不合格的原因及改进措施
洁净室洁净度不合格的原因及改进措施
来源 :中国生化药物杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qy313
【摘 要】
:
我国医药行业的<药品生产质量管理规范>(GMP)自从1992年颁布以来,已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施.尤其是在2001年,国家药品监督管理局将制药企业完成GMP认证时间
【作 者】
:
许亚
葛志武
【机 构】
:
徐州市药品检验所
【出 处】
:
中国生化药物杂志
【发表日期】
:
2002年4期
【关键词】
:
GMP
洁净室
洁净度
不合格原因
《药品生产质量管理规范》
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我国医药行业的<药品生产质量管理规范>(GMP)自从1992年颁布以来,已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施.尤其是在2001年,国家药品监督管理局将制药企业完成GMP认证时间提前至2004年6月30日,GMP对于企业是一项国家强制执行的政策,限期达不到要求的企业将停产.
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