Streptomyces coelicolor A3(2) M145中丝/苏氨酸蛋白激酶基因prkC的功能初探

来源 :中国微生态学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:momoji12
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的对Streptomyces coelicolor A3(2)M145中编码丝/苏氨酸蛋白激酶PrkC的基因SCO3848进行功能初探。方法对PrkC蛋白序列进行生物信息学分析,在S.coelicolor A3(2)M145中敲除prkC基因,并进行互补、和过表达实验,对比突变菌株生长、次生代谢物产量、孢子萌发效率等。结果 prkC基因在S.coelicolor A3(2)M145孢子萌发、生长、次生代谢等方面均起重要作用。结论 prkC是一个多效调节基因,其具体生理功能和作用机制有待深入研究。 Objective To explore the function of SCO3848, a gene encoding silk / threonine protein kinase PrkC in Streptomyces coelicolor A3 (2) M145. Methods The sequence of PrkC protein was analyzed by bioinformatics. The prkC gene was knocked out in S.coelicolor A3 (2) M145 and complemented with the overexpression. The growth of the mutant, the yield of secondary metabolites, the spore germination efficiency, etc. were compared . Results The prkC gene played an important role in spore germination, growth and secondary metabolism of S.coelicolor A3 (2) M145. Conclusion PrkC is a pleiotropic regulatory gene, and its specific physiological functions and mechanisms of action need further study.
其他文献
今年11月2日是著名人类学家、社会学家费孝通先生诞辰104周年纪念日。 头天,西北民族大学学科建设工作办公室主办、《西北民族研究》杂志社和西北民族非物质文化遗产保护研究中心等机构承办的"民族学、人类学、社会学、民俗学学科建设圆桌恳谈会"与北京大学的纪念讲座相对应而于11月1日在兰州召开。涉及到这四个学科的科研和教学部门、主要高校的专业高手、教学健将和团队大腕云集金秋金城,极简而多彩、紧凑而宽松地开了个有关学科建设、发展的研讨会。
随着葛洲坝集团公司的蓬勃发展,三峡电力职业学院充分发挥职业院校的教学资源,加强院校人才培养的基地建设,不断创新培训模式和手段,多层次、多形式开展集团公司职工培训,培
胡锦涛总书记去年底在中华慈善代表大会上发表重要讲话,要求各级慈善机构充分发挥自身优势,积极传播慈善文化。总书记在这里使用“慈善文化”这一概念,有助于我们对慈善内涵
用数值方法与解析方法相结合,导出了非均匀掺杂衬底MOST阈值电压的解析模型。该模型在形式上类似于SPICE程序中的MOST模型,但是所有参数都用数值方法处理过,因此是一个概念清晰、计算量小的高
塔塔尔族是我国55个少数民族中人口最少的民族之一;主要分布在新疆维吾尔自治区境内天山北部的城市和牧区。据统计,1995年全疆总人口为4331人。①按行政区划分布来看,居住在城市
在印度诸多民间故事集中,《五卷书》(pancatantya)是最负盛名而且影响较大的童话寓言集。据有关学者统计,从公元6世纪至本世纪20年代它被译过15种印度语言、15种亚洲语言、两种非
用MEVVA离子源将Nd离子注入到单晶硅中形成了钕硅掺杂层,用XRD分析了掺杂居的物相,用AES分析了掺杂层中离子的浓度分布.分析表明,在强流钛离子注入后,掺杂层中有硅化物形成,且形成
在美国佛罗里达州有超过1903km的海岸线,有将近3000座混凝土桥梁处在具有腐蚀性的水下环境中。处在这种情况下,混凝土中的钢筋表现出腐蚀的迹象大约在二三十年内。在近些年,
《中华人民共和国会计法》的颁布施行,对进一步加强会计工作和经济管理工作,保障广大会计人员依法行使职权将起着十分重要的作用。如何贯彻执行好《会计法》,笔者作为一名会
英国研究人员分析了4.5万名屈光不正患者的基因状况,发现了24个与近视有关的基因。其中包括与视觉信号传输、眼组织构造和眼部发育有关的基因,携带这些高危基因者患近视的风