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目的：探讨调控TGF-β1基因高水平转录的启动片段。方法：以人基因组DNA为模板，PCR扩增获得TGF-β1基因转录起始位点上游5‘端-1328～+812bp的片段中不同长度的片段．以此作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的质粒pCAT3-enhancer重组成5个重组体，并将其转染至大鼠肝星状细胞株中，测定细胞的CAT的表达水平并比较各重组体的启动子活性。结果：-308～+812bp序列具有较强的启动活性．-611～+812bp次之，其他几个重组体的启动活性从高到低的排序依次为-1328～