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目的:对帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性与安全性进行系统评价。方法:计算机检索Pub Med、the Cochrane Library及EMBase等英文数据库,中国期刊全文数据库、万方数据库及维普中文期刊全文数据库等中文数据库,纳入帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的随机对照试验[观察组患者予以帕洛诺司琼,按给药剂量分为观察1组(0.050 mg)、观察2组(0.075 mg);对照组患者给于昂丹司琼8 mg(昂丹司琼对照组)或安慰剂(安慰剂对照组)],采用R i386(version 3.3.1)软件对所纳