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目的探讨高血脂、肝素对乙型肝炎病毒基因实时荧光定量PCR（HBVDNA—FQ—PCR）测定的干扰机制。方法将己经确诊的乙肝大三阳志愿者的高脂血和非脂血、肝素抗凝血和未抗凝血用实时荧光定量PCR做HBVDNA定量测定并同时做定性测定，另外将同一份乙肝大三阳标本五种不同浓度肝素抗凝，另一份不抗凝，然后分别用HBVDNA—FQ—PCR和琼脂糖凝胶电泳-溴乙锭显色法做HBVDNA定量和定性测定。结果5份非脂血和相应的高脂血HBVDNA定量结果有非常显著性差异（P〈0．01），定性结果两者没有差异全部为阳性（5／5