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α-酮酸1a-b与R-或S-α-苯乙胺反应,然后经过还原和氢解,生成光学活性的丙氨酸(4a)和叔亮氨酸(4b).当采用Pd/C催化氢化和NaBH4还原时的立体选择性不同.在NaBH4还原的条件下,e.e.值达80%以上.
光学活性丙氨酸和叔亮氨酸的不对称合成
【摘 要】
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α-酮酸1a-b与R-或S-α-苯乙胺反应,然后经过还原和氢解,生成光学活性的丙氨酸(4a)和叔亮氨酸(4b).当采用Pd/C催化氢化和NaBH4还原时的立体选择性不同.在NaBH4还原的条件下,e
【机 构】
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上海大学理学院
【出 处】
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氨基酸和生物资源
【发表日期】
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2005年2期
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