1.新媒GMP结束过渡期，认征重下方
　　根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施规划的有关规定，未通过药品GMP认证的无菌药品生产企业己于2014年1月1日起停产，而未通过药品GMP认证的其他类别药品生产企业，也已于2016年1月1日起全部停止生产。
　　同时，从2016年1月1日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局负责药品生产企业的药品GMP认证工作，CFDA不再受理药品GMP认证申请。对于已经受理的认证申请，将继续组织完成现场检查、审核发证。
　　2.未通过新版的企业一律停止药品经营
　　2015年12月30日，CFDA发布公告，要求未通过新修订《药品经营质量管理规范》（简称药品GSP）认证的药品经营企业，2016年1月1日起一律停止药品经营活动，给诸多心存侥幸的药品经营企业当头棒喝。这个政策的出台，也意味着监管的收紧已经成为未来的必然趋势。
　　3.执业药师业务规范（试行）施行
　　国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心发布的《执业药师业务规范（试行）》自2016年1月1日起施行，旨在推动和促进行业健康、有序发展，增强执业药师和执业单位的自律意识，引导发挥执业药师作用，开展有效的药学服务。
　　4.药品没有“身份证”不能上市
　　CFDA在2015年l号文中提出，所有药品批发、零售企业必须全部入网，对所经营的己赋码药品“见码必扫”，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确，并认真处理药品电子监管系统内预警信息。因此，从2016年1月1日起，没有赋码的药品将不得上市流通。
　　5.全面二孩正式实施
　　2015年12月27日下午，全国人大常委会表决通过了《人口与计划生育法修正案》，全面二孩将于2016年1月1日起正式实施。也就是说，在1日以后出生的二孩，都是合法的。而随着全面二孩的放开，医药行业中的诸多方面需求有望得到明显提振，包括辅助生殖领域、基因诊疗领域、婴儿保育设备领域和儿童药物领域。
　　6.取消医保审批
　　在2015年10月14日国务院发布第一批取消的行政审批事项里，“基本医疗保险定点零售药店资格审查”赫然在列。换言之，从2016年1月1日起医保定点审批将取消。从目前政府的表态及相关动作来看，宽进严管已经成为行业共识。而医保审批的放开，也将促推药品零售行业的新一轮洗牌。