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目的对2016年本院上报国家药品不良反应监测系统的254份药品不良反应（ADR）进行回顾性分析，为本院ADR监测工作提供指导和参考。方法分别按报告人职业、涉及科室、涉及患者情况、涉及药品情况及临床表现等项目进行统计分析。结果254份ADR报告，76．4％由药师报告；74．9％涉及患者来自妇科、儿科及乳腺科；29．9％的ADR发生于儿童；抗感染用药和抗肿瘤用药并列各占ADR总数的33．0％；72．4％来自注射用药；ADR涉及器官以皮肤及附件损害最多。结论本院ADR报告具有妇幼专科特色，今后应进一步加强ADR