康乐霉素C的结构测定

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新抗生素康乐霉素C已从Nocardiamediterraneivar.kanglensis1747-64的发酵液中分离出来。它对革兰氏阳性菌有弱抗菌活性,但具有很强的免疫抑制作用。康乐霉紊C具有苯骄[a]惠的碳架,本文根据光谱分析和单晶X-衍射分析来阐明康乐霉素C的结构,确定为:[4aR,6aR,12aR,12bS]or[4aS,6aS,12aS,12bR]-4a,5,6,6a,12a,12bhexahydro-4a,8-dihydroxy-3methylbenz(a)anthracen-1,7,12(4H)-trione. The new antibiotic, cancinomycin C, has been obtained from Nocardia mediterraneivar. kanglensis1747-64 fermentation broth isolated. Gram-positive bacteria it has weak antibacterial activity, but has a strong immunosuppressive effect. In the case of Campylobacter C, there is a carbon rack with benzene arginine [a]. In this paper, the structure of the quinuclidine C is elucidated by spectral analysis and single crystal X-ray diffraction analysis and confirmed as [4aR, 6aR, 12aR, 12bS] 6aS, 12aS, 12bR] -4a, 5,6,6a, 12a, 12bhexahydro-4a, 8-dihydroxy-3methylbenz (a) anthracen- 1,7,12 (4H) -trione.
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