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[目的]研究牛黄的抗氧化作用。[方法]分离培养原代大鼠肝细胞，采用正交试验设计，在0、0．1和0．5mmol／L间二硝基苯（m—DNB）诱导大鼠肝细胞氧化损伤的基础上，观察不同时间（0．5、2和5h）、不同剂量（0、5和10μmol/L）牛黄的抗氧化作用，测定大鼠肝细胞孵育系统丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活力。同时，观察10μmol／L牛黄预处理对m—DNB0、0．01、0．10、0．25、0．50、1．00和2．00mmo