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目的：构建人Hepassocin的原核表达载体，可溶性表达并纯化得到高纯度的重组人Hepassocino方法：将人Hepassocin基因克隆到原核表达载体pET40b（＋），转化大肠杆菌BL21（DE3），于28℃经0．1mmol／LIPTG诱导6h，表达Ds-bC-Hepassocin融合蛋白，经镍柱纯化可溶性融合蛋白，用肠激酶切除融合蛋白的DsbC-His标签，再用镍柱纯化分离酶切后的Hepassocin，通过超滤进一步纯化并浓缩，用Western blot验证纯化后的Hepassocin。结果：构