多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病伴心力衰竭的临床疗效分析

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目的 探究风湿性心脏病伴心力衰竭患者应用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗的临床价值.方法 抽取84例风湿性心脏病伴心力衰竭患者,源自于2019年6月~2021年6月xx医院收治,根据数字表法随机分为对照组与研究组,各42例,对照组接受常规治疗,研究组接受多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,就患者治疗前后心功能指标及不良反应发生风险进行比较.结果 研究组患者LVEDV、LVESV指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于风湿性心脏病伴心理衰竭患者采取多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,可有效改善患者心功能,安全性较高.
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目的 分析对缺氧胎儿的大脑动脉与脐动脉血流给予彩色多普勒超声(CDFI)检查的效果.方法 本文纳入2017年7月至2019年9月40例大脑缺氧胎儿作为实验组,并将同期正常健康胎儿作为对照组(40例),相比两组胎儿大脑中动脉(MCA)、脐动脉血流(UA).结果 实验组RI、PI、S/D均低于对照组,差异显赫,P<0.05;相比对照组UA血流动力学指标,实验组更高,差异显赫,P<0.05.结论 经CDFI检查,能够有效观察到缺氧胎儿UA、MCA,从而进一步对患儿展开分析,及时给予防治措施,值得临床广泛使用.
目的:主要探究在乙型病毒性肝炎肝硬化伴消化道出血日常护理中关于相关临床护理干预的有效运用.方法:我院选取2020年1月1日至2020年12月31日在我院临床收治的乙型病毒性肝炎肝硬化伴消化道出血的患者中188例患者作为实验研究护理对象,对其采取电脑随机分组,针对不同组别分别采取不同护理干预措施,对采取常规内镜下治疗术后护理措施的组别对其设定为常规对照组,在采取常规形式护理措施方式上,结合给予相应临床护理干预措施的组别,设定为实验对照组,两组分别拥有94例参与患者.针对相同干预时间,不同操作方式下,两组参与
目的 分析在临床生化检验过程中溶血现象带来的影响,并分析工作中的优化策略.方法 本次研究于2019年1月-2020年1月在本院进行生化检验的患者中随机抽取92例进行,按照患者的检验时间均分,两组各46例.其中,放置血液标本使用肝素管的为参照组,放置标本采取人工溶血的为研究组,比较检验的结果.结果 研究组各项指标检测结果均较高,结果有显著差异(P<0.05).结论 在临床生化检验过程中,溶血现象会对检验的结果造成较大的影响,导致血液样本的检测出现误差,影响医生的诊断和治疗,因此,要加强对规范化操作的要求,尽
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目的:观察重型额颞部颅脑损伤治疗中实行标准外伤大骨瓣开颅术的效果.方法:观察对象为就诊于我院的78例重型额颞部颅脑损伤患者(2019.1-2020.1),因手术方式差异分组,39例手术方式为标准外伤大骨瓣开颅术,将其纳入观察组,39例手术方式为常规开颅术,将其纳入对照组,对比和观察治疗效果.结果:对比对照组并发症,观察组总发生率明显下降,P<0.05;对比对照组神经功能和昏迷情况,观察组患者NIHSS评分、GCS评分治疗后明显改善,P<0.05.结论:重型额颞部颅脑损伤治疗中实行标准外伤大骨瓣开颅术效果良
目的:探讨在临床治疗中针对小儿急性喘息性支气管炎采用盐酸西替利嗪与孟鲁司特钠联合用药效果.方法:根据双色球法,选取2020年3月-2021年4月在本院救治的102例小儿急性喘息性支气管炎分为观察组和对照组,每组各51例.对照组选用孟鲁司特钠治疗,观察组选用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿症状消失时间以及治疗总有效率.结论:观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部呼气象哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间均相比对照组较短(P<0.05);观察组治疗总有效率96.08%相比对照组82.35%较高(P<0.
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目的:探讨动态增强MRI在乳腺良恶性病变鉴别诊断中的应用价值.方法:收集我院2020年12月~2021年7月诊治的100例乳腺肿块患者,根据病理良恶性病变进行分组,良性病变为对照组,恶性病变为观察组,两组患者均行动态增强MRI检查.结果:对照组病变灶边缘形态不规则3例,分叶10例,毛刺3例,光滑26例,观察组病变灶边缘形态不规则11例,分叶4例,毛刺12例,光滑0例,两组比较有显著性差异(P<0.05),对照组早期增强率≥60%11例,时间信号强度曲线中A型3例,B型7例,C型46例,观察组早期增强率≥6
目的:观察产后出血治疗辅助使用马来酸麦角新碱的应用效果.方法:选取2020年2月~2021年2月产后出血病例83例回顾分析,按用药分组,双药组(垂体后叶注射液+马来酸麦新碱)42例,单药组(垂体后叶注射液)41例,比较止血效率、临床疗效、机体血清指标.结果:止血效率比较,双药组[(20.19±3.42)min]优于单药组[(43.10±3.67)min](P<0.05);疗效比较,双药组[100.00%(42/42)]优于单药组[80.49%(33/41)](P<0.05);血清指标比较,双药组指标较好(
目的:探讨贝克曼DxI 800采用化学发光免疫法(CLIA)对肿瘤标志物(TM)检验的作用.方法:选取2018年9月~2020年3月我院收治的108例肿瘤患者为观察组,另选取同期健康体检人群60例为对照组,均采取贝克曼DxI 800下的CLIA检验,对比两组人员检查结果.结果:观察组CEA、CA199、CA153、AFP、CA125检验水平均高于对照组(P<0.05).在检测108例患者中,CEA阳性检出89例(82.41%)、CA199阳性检出75例(69.44%)、CA153阳性检出83例(76.85