探讨青蒿琥酯抗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的作用及可能机制。
方法将B10D2小鼠的骨髓细胞和脾脏细胞混合悬液通过尾静脉输入近交系雌性BALB/c小鼠体内建立cGVHD模型，分别予青蒿琥酯（实验组）和丙酮腹腔（对照组）注射治疗。观察两组小鼠的cGVHD临床表现、生存时间和组织病理学改变；应用流式细胞术分析小鼠外周血和脾脏Th17和Treg细胞比例；免疫磁珠分选BALB/c小鼠脾脏CD4+T细胞，分别予丙酮和青蒿琥酯进行干预72 h，流式细胞术分析两组Th17/Treg细胞比例。
结果①实验组小鼠cGVHD临床症状较对照组明显减轻，生存时间延长[（55.71±6.99）d对（46.57±7.83）d，χ2=5.457，P=0.020]。②实验组小鼠皮肤及肺脏cGVHD病理损伤较轻。③与对照组比较，实验组小鼠外周血、脾脏Th17细胞比例均降低[（0.58±0.19）%对（1.51±0.18）%，t=7.233，P<0.001；（0.71±0.18）%对（1.48±0.38）%，t=3.653，P=0.011]，Treg细胞比例增高[（8.40±0.23）%对（4.45±0.04）%，t=15.680，P<0.001；（10.48±0.48）%对（6.62±0.24）%，t=6.590，P=0.003]，Th17/Treg细胞比值均下降（0.09±0.03对0.34±0.05，t=7.621，P=0.002；0.06±0.02对0.19±0.03，t=6.993，P=0.002）。④体外培养小鼠脾脏CD4+T细胞，青蒿琥酯干预组较对照组Th17细胞比例减低[（0.82±0.37）%对（3.39±1.22）%，t=4.044，P=0.007]，Treg细胞比例明显增高[（34.63±1.29）%对（14.28±1.69）%，t=19.119，P<0.001]，Th17/Treg细胞比值下降（0.24±0.09对0.02±0.01，t=4.780，P=0.003）。
结论青蒿琥酯可通过减少Th17细胞及增加Treg细胞，恢复Th17/Treg平衡，减轻cGVHD的临床与病理学损伤，从而发挥抗cGVHD作用。