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目的
探讨建立呼吸道变应性炎性反应小鼠模型的方法。
方法采用卵清白蛋白（ovalbumin，OVA）作为变应原，对模型组（5只）BALB/c小鼠腹腔注射OVA与免疫佐剂（氢氧化铝）致敏，空气雾化吸入联合鼻腔滴注OVA试剂激发的方法构建模型。另设对照组（5只），用磷酸盐缓冲液（PBS）替代OVA进行致敏和激发。末次激发后对小鼠鼻部症状进行评分，评估小鼠鼻黏膜嗜酸粒细胞浸润、肺组织支气管周围炎性反应细胞浸润和支气管上皮杯状细胞增生等病理学改变情况，检测小鼠血浆OVA特异性IgE抗体浓度，检测小鼠肺泡灌洗液中自细胞介素（interleukin，IL）4和IL-5细胞因子水平。
结果模型组小鼠能够成功模拟出打喷嚏、鼻痒挠鼻等症状，并且成功诱导出鼻中隔黏膜下嗜酸粒细胞及其他炎性反应细胞的浸润，肺部小支气管和小血管周围炎性反应细胞的浸润，以及支气管上皮杯状细胞的增生等病理生理学改变。模型组、对照组小鼠血浆OVA特异性IgE抗体质量浓度分别为（1237.00±153.20）、（191.904-43.20）og/ml；模型组、对照组小鼠肺泡灌洗液中IL-4分别为（46.50±10.15）、（7.96±1.80）pg/ml，IL-5分别为（50.81±11.41）、（7.53±2.23）pg/ml，两组差异均有统计学意义（t值分别为6.569、3.738、3.724，P值均<0.05）。
结论采用OVA致敏和激发的造模方案，建立一种同时了解上下呼吸道的变应性炎性反应的小鼠模型，为研究发病机制和药效评估提供了一种可行的研究方法。