【摘 要】
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目的 探究美罗培南联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的疗效及对hs-CRP、CD64、sTREM-1水平的影响。方法 选取2019年1月～2021年3月收治的68例罹患败血症的新生儿作为研究对象，根据治疗方案不同将其随机分为研究组（n=34）和对照组（n=34），研究组给予美罗培南联合丙种球蛋白治疗，对照组给予美罗培南治疗。对比两组临床总有效率、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、CD64、可溶性髓系细胞
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目的 探究美罗培南联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的疗效及对hs-CRP、CD64、sTREM-1水平的影响。方法 选取2019年1月～2021年3月收治的68例罹患败血症的新生儿作为研究对象，根据治疗方案不同将其随机分为研究组（n=34）和对照组（n=34），研究组给予美罗培南联合丙种球蛋白治疗，对照组给予美罗培南治疗。对比两组临床总有效率、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、CD64、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平、血清血清白介素-6（IL-6）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、降钙素原（PCT）水平、临床症状改善时间以及住院时间。结果 研究组临床总有效率为94.12%，明显高于对照组的76.47%（P ＜0.05）；治疗后，两组hs-CRP、CD64、sTREM-1水平以及血清PCT、GM-CSF、IL-6水平均有所降低，且研究组显著低于对照组（P ＜0.05）；研究组体温、拒奶、神经系统症状改善时间、住院时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论 美罗培南和丙种球蛋白联合治疗新生儿败血症，其临床效果显著，可降低患儿hs-CRP、CD64、sTREM-1水平以及血清PCT、GMCSF、IL-6水平，缩短临床症状改善时间。
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