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目的 克隆和表达日本血吸虫大陆株次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）编码基因。方法依据GenBank日本血吸虫HGPRT开放阅读框（0RF）设计一对引物，上游和下游引物分别引入BamH Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点。以日本血吸虫大陆株（安徽株，简称Sjc—A）成虫总RNA为模板，反转录PCR（RT—PCR）扩增日本血吸虫大陆株HGPRT（SjcHGPRT）全长编码基因。经双酶切纯化的PCR产物与同样双酶切纯化的pET28a质粒DNA片段用T4DNA连接酶连接，构建重组质粒pET28a—SjcHGPRT，转