闽南地区儿童实体肿瘤单中心研究

来源 :中国小儿血液与肿瘤杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:masonchina
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目的 了解2015-2019年我院儿童实体肿瘤收治情况,为儿童实体肿瘤的防控诊治提供参考依据.方法 对2015年1月-2019年12月五年间我院14周岁以下467例新发儿童实体肿瘤患者病历进行统计分析.结果 467例儿童实体肿瘤患者初次就诊科室各异,儿外科共收治205例,占43.9%,其次是儿内科98例,占21.0%;男性238例,女性229例,男女之比为1.04∶1;0~3岁病例数占比最高为52.9%,11~14岁年龄组最低为9.0%;手术/活检率99.1%;病理诊断率100%;良性肿瘤353例,占比75.6%,恶性肿瘤93例,占比19.9%,交界性21例,占比4.5%;良性肿瘤发病顺序为血管瘤、钙化上皮瘤、错构瘤等,恶性肿瘤则为恶性畸胎瘤、视网膜母细胞瘤、中枢神经系统和其他颅内和脊髓内肿瘤、淋巴瘤和网状内皮细胞肿瘤等;恶性肿瘤基因检测率达到31.2%(29/93).结论 儿童实体肿瘤有自己的年龄及种类特点,发病率不容小觑,随着诊断技术的进步和治疗手段的改善,我们更需加强多学科合作使儿童实体肿瘤的防控得到进一步的落实.
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1 病例介绍rn患者男,55岁,2年前无明显诱因出现腹泻,为水样便,5~15次/天,平均腹泻量大于2L/d,最多可达4 L/d,呈间歇性加重,伴乏力.实验室检查:血钾3.1 mmol/L,血管活性肠肽(vasoactive intestinal pep-tide,VIP)值400 pg/L,IgG4 0.99 g/L,消化道肿瘤标志物均正常.上腹部CT动态增强扫描示胰体部软组织肿块影,大小约84.9 mm×71.2 mm,呈异常强化密度影,内见小斑片状低密度影,未示强化,病变边界较清,考虑胰体部占位性病变
内科治疗效果不佳的重度混合型便秘患者应行外科手术治疗[1],2017年4月笔者对难治性混合性便秘患者进行了经自然腔道取标本手术(natu-ralOrifice specimen extraction surgery,NOSES),效果良好,报道如下.rn1 病例介绍rn患者女,32岁,因“排便困难10年”入院.10年来排便困难,大便1次/2~3天,口服缓泻药可好转.后症状逐渐加重,缓泻药无效,间断伴腹痛腹胀,以下腹痛为主,为绞痛,未向周围发散,既往无特殊.消化道传输实验:48 h排出率20.8%.排粪造影
分析单中心诊治乳腺癌并发原发性肺癌患者的临床特点,为乳腺癌合并肺部第二原发癌的正确诊治提供参考.检索南方医科大学珠江医院自2008年1月-2017年12月因“乳腺癌”住院的患者病历,共1754例,其中56例乳腺癌患者并发肺部单发的实性占位性病变并进行了手术治疗,术后病理确诊为肺部原发性癌18例,归为肺原发癌组;确诊为乳腺癌肺转移38例,归为肺转移癌组.对比分析两组患者的临床资料.肺原发癌组所有患者均为女性,中位年龄为60.5(44.6~80.2)岁;18例患者肺癌病理均为腺癌,乳腺癌并发同侧原发性肺癌(1
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA,简称再障)是一组以骨髓造血细胞增生减低和外周血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-5].中华医学会儿科分会血液学组曾于2014年和2019年分别推荐《儿童获得性再生障碍性贫血诊疗建议》和《儿童再生障碍性贫血诊疗规范》[3,6],对于重型再障(severe aplastic anemia,SAA)的诊治原则已达成共识,但对儿童非重型再障(non-severe aplastic anemia,NSAA)的重视程度远不及SAA,尚无相应共识.祖国医学遵循整体
期刊
目的 分析儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的预后影响因素.方法 收集2016年3月至2018年3月期间在首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤的19例患儿的临床资料.所有患儿均经手术切除肿瘤.其中男13例,女6例.根据患儿确诊时的年龄分为两组(<3岁组和≥3岁组),其中<3岁组7例,先予全身化疗,至患儿年龄>3岁或疾病进展,则予以放射治疗;≥3岁组12例,先予放射治疗,后予化学治疗.结果 截至2020年8月30日,19例患儿中有10例患儿存活(52.6%),9例患儿
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗合并培门冬酶相关胰腺炎的临床特点及诊治过程,提高其诊治水平及预后.方法 回顾性分析2015年1月-2020年11月我院收治的39例ALL化疗合并培门冬酶相关胰腺炎患儿的临床资料.结果 39例患者中32例以腹痛起病,1例以呕吐起病,1例以乏力起病,无症状者5例;10例患者合并呕吐,5例合并腹胀,7例合并休克.中重度患儿多合并低钠血症、感染及低蛋白血症,差别较轻度患儿有统计学意义(P<0.05).轻中重型患儿在性别、年龄、是否合并代谢性酸中毒、肝功能异常、低钾血症
目的 总结55例婴幼儿卡波西样血管内皮瘤(KHE)患儿的护理经验.方法 总结2004年1月-2019年6月临沂市肿瘤医院收治的55例婴幼儿KHE患儿的临床资料及护理要点,包括:心理护理,提高治疗依从性;出血的密切观察和护理;严格输血规范,保证输血安全;加强药物护理,保障用药安全;加强并发症的观察,及时采取有效干预措施.结果 随访6个月至16年,治愈45例(81%)、显效6例(11%)、有效2例(4%)、无效2例(4%).结论 个体化阶梯序贯治疗小儿KHE疗效确切,积极有效的护理是保证疗效的重要因素.
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目的 回顾性评价61例儿童Burkitt淋巴瘤远期疗效及影响预后因素.方法 2009年12月-2019年12月我科符合入组标准病例纳入研究,2009-2014年期间采用改良NHL-BFM95方案、2015-2019年后采用改良B-NHL2015国内方案,用Kaplan-Meier生存曲线分析疗效及COX多因素分析预后因素.结果 61例患儿中位年龄7.9 (1.8-15.5)岁,男50例(82%),女11例(18%),男、女比4.5∶1.5年EFS为(84.7±4.7)%,5年0S(91.2±3.8)%.Ⅱ