【摘 要】
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目的建立联合高效液相色谱-串联质谱法（highperformanceliquidchromatography-tandem massspectrometry,HPLC-MS/MS）和气相色谱-质谱法（gaschromatography-massspectrometry,GC-MS）检测电子烟油和毛发中合成大麻素5-戊基-2-（2-苯基丙-2-基）-2,5-二氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚-1-酮
【基金项目】
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深圳市科技创新委员会资助项目（JSGG20210802152810032）；
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目的建立联合高效液相色谱-串联质谱法（highperformanceliquidchromatography-tandem massspectrometry,HPLC-MS/MS）和气相色谱-质谱法（gaschromatography-massspectrometry,GC-MS）检测电子烟油和毛发中合成大麻素5-戊基-2-（2-苯基丙-2-基）-2,5-二氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚-1-酮（CUMYL-PEGACLONE）的方法。方法 采用HPLC-MS/MS和GC-MS建立CUMYL-PEGACLONE检测方法，对涉毒人员毛发和查获的电子烟油进行检测。结果 GC-MS测得CUMYL-PEGACLONE主要质谱特征离子m/z为91、179、197、254和372;CUMYL-PEGACLONE在2～50 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数（r）大于0.99；毛发中CUMYL-PEGACLONE的HPLC-MS/MS方法检出限为0.01 ng/mg，定量限为0.02 ng/mg；电子烟油中CUMYL-PEGACLONE的HPLC-MS/MS方法检出限为1 ng/mg，定量限为2 ng/mg;CUMYL-PEGACLONE在空白毛发和电子烟油基质中高、中、低3个添加浓度下的回收率分别为98.2%～132.4%和93.5%～110.6%，日内精密度和日间精密度分别为1.2%～12.9%和0.7%～2.9%。专案中15例涉毒人员头发中均检出CUMYL-PEGACLONE，除1例低于定量限，另14例人员头发中CUMYL-PEGACLONE质量分数为0.035～0.563 ng/mg;2份电子烟油中CUMYL-PEGACLONE的质量分数分别为0.17%和0.21%。结论建立的HPLC-MS/MS和GC-MS方法应用于涉毒专案中CUMYL-PEGACLONE的检测，为办案机关快速侦办涉毒专案提供了有力证据支撑，亦为今后涉及此类物质的鉴定提供参考依据。
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