【摘 要】
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随着人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染在全球的蔓延及耐药株的出现,寻求有效的治疗方法成为当务之急。趋化因子受体5(Chemokine receptor 5,CCR5)是HIV-1侵入靶细胞的主要辅助受
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随着人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染在全球的蔓延及耐药株的出现,寻求有效的治疗方法成为当务之急。趋化因子受体5(Chemokine receptor 5,CCR5)是HIV-1侵入靶细胞的主要辅助受体之一。目前已发现许多CCR5拮抗剂,其中一些化合物已进入临床试验或应用;以CCR5为靶点的基因治疗亦取得了一定的进展。本综述以CCR5为靶点的药物和基因治疗两方面的研究进展进行总结。
With the global spread of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection and emergence of drug-resistant strains, it is imperative to find effective treatments. Chemokine receptor 5 (CCR5) is one of the major co-receptors of HIV-1 invade target cells. Many CCR5 antagonists have been found and some of them have been put into clinical trials or applications. Some progress has also been made in gene therapy targeting CCR5. This review summarizes the advances in both CCR5-targeted drugs and gene therapy.
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