【摘 要】
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目的 探讨聚合酶链反应（PCR）－反相膜杂交技术检测结核分枝杆菌的价值。 方法 收集52例活动性肺结核病人和12例非结核病人的痰标本，以双盲法进行痰涂片抗酸染色检查、结核菌培养、
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目的 探讨聚合酶链反应（PCR）－反相膜杂交技术检测结核分枝杆菌的价值。 方法 收集52例活动性肺结核病人和12例非结核病人的痰标本，以双盲法进行痰涂片抗酸染色检查、结核菌培养、PCR－反相膜杂交技术，PCR－琼脂糖凝胶电泳技术检查对比。 结果 涂片法、培养法，PCR－反相膜杂交法的敏感性分别为28．8％、42．3％、82．7％，PCR－反相膜杂交法的敏感性显著高于培养法和涂片法（P＜0．01）。PCR－反相膜杂交法和PCR琼脂糖凝胶电泳法的敏感性分别为82．7％和84．6％，特异性分别为91．7％和83．3％，前者特异性与后者相比差异有显著性（P＜0．01）。 结论 PCR－反相膜杂交技术可应用于临床检测结核分枝杆菌。
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