桃叶片β-半乳糖苷酶基因全长cDNA克隆及原核表达

来源 :园艺学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kangzeng
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利用RT-PCR和RACE技术,从蟠桃(Amygdalus persica var.compressa Bean)中克隆出3285bp的β-半乳糖苷酶基因cDNA全长,GenBank登录号为AY874412。该cDNA 2559bp,编码853个氨基酸。将其插入到大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,转化B121trxB(DE3),筛选重组菌株。经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE呈现约115kDa特异表达条带。并通过体外酶促反应分析表达的融合蛋白的生物活性。
其他文献
根据梨S基因高度保守区C1和C3区,设计1对引物P1和P2,对梨品种的基因组DNA进行S基因特异扩增、克隆、测序,并在GenBank中BLAST比较,确定S基因特异性片段,对京白梨等6个供试自