【摘 要】
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根据多黏菌素耐药基因mcr-1的保守序列，设计合成一对重组酶介导扩增方法（RAA）特异性引物和一条FAM标记的荧光探针，优化扩增条件，建立了检测多黏菌素耐药基因mcr-1的RAA方法，验证其特异性和敏感性，并应用于临床检测。结果显示，建立的RAA方法只需21 min就能出结果，能特异性地检测多黏菌素耐药基因mcr-1,最低能检测出10~2的mcr-1阳性质粒拷贝数，也可很好地检测出临床样品中的mc
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31872502）； 福建省公益类科研院所专项（2019R1026-13）； 福建省农业科学院科研项目（AGY2018-6）；
论文部分内容阅读
根据多黏菌素耐药基因mcr-1的保守序列，设计合成一对重组酶介导扩增方法（RAA）特异性引物和一条FAM标记的荧光探针，优化扩增条件，建立了检测多黏菌素耐药基因mcr-1的RAA方法，验证其特异性和敏感性，并应用于临床检测。结果显示，建立的RAA方法只需21 min就能出结果，能特异性地检测多黏菌素耐药基因mcr-1,最低能检测出10~2的mcr-1阳性质粒拷贝数，也可很好地检测出临床样品中的mcr-1基因。4株临床分离大肠埃希氏菌株样品，有2株mcr-1基因阳性，2株为mcr-1基因阴性。
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