【目的】鉴定大豆木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶（xyloglucan endotransglycosylases/hydrolases, XTHs）基因家族，分析其表达模式和对低磷养分胁迫的响应，初步明确大豆XTH38调节根系生长的功能。【方法】供试大豆品种为粤春03-3 （YC03-3），拟南芥野生型为哥伦比亚（Columbia-0,Col-0）生态型。通过生物信息学方法，鉴定了大豆XTH基因家族成员，并对大豆的XTH家族成员进行进化分析。采用水培方法，设定高磷对照（HP,KH2PO4 500μmol/L）和低磷处理（LP,KH2PO4 25μmol/L）营养液培养，将大豆幼苗处理14天后，取大豆幼苗的根和叶，使用定量PCR分析幼苗中5个GmXTHs的表达；将在1/2 MS固体培养基上发芽2天的超表达GmXTH38株系和Col-0分别接种到HP、LP、低铁（LFe,Fe 0μmol/L）、中铁（MFe,Fe 50μmol/L）和高铁（HFe,Fe 500μmol/L）固体培养基上，7天后测定GmXTH38株系的侧根长度和密度。【结果】通过生物信息学分析，确定了大豆XTH基因家族共有61个成员，分为3个不同亚组，其中GmXTH38与AtXTH9、AtXTH23位于同一亚组。定量PCR分析结果表明，GmXTH基因家族成员在大豆器官或组织的表达模式不同，其中GmXTH28、GmXTH38、GmXTH41和GmXTH52受LP诱导表达，特别是GmXTH38在大豆根和叶中的表达均受LP诱导。与大豆一致，LP条件下GmXTH38启动子在拟南芥幼苗根、叶的活动强于HP处理。在高磷和中铁（植物正常生长养分需求量）条件下，拟南芥异源超表达GmXTH38抑制拟南芥主根生长、侧根数目和侧根密度。在LP、LFe和HFe胁迫下，与Col-0相比，超表达GmXTH38拟南芥材料主根变短、侧根数和侧根密度减少；超表达GmXTH38导致Col-0侧根形成对LP的敏感性增加；超表达GmXTH38导致Col-0侧根密度在LFe或HFe胁迫条件下下降程度更明显，超表达Gm XTH38增加拟南芥主根生长对LFe或HFe的敏感性。【结论】大豆基因组存在61个XTH成员，分别为GmXTH1～GmXTH61。GmXTH38在大豆根叶均受LP诱导。超表达GmXTH38在正常养分条件下抑制拟南芥主根生长和侧根数目；超表达GmXTH38改变拟南芥根系在磷铁养分胁迫条件下的生长。