灯盏细辛注射液联合福辛普利治疗早期糖尿病肾病的检验指标的变化

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目的观察灯盏细辛注射液联合福辛普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和安全性.方法将76例早期糖尿病肾病采用分层、抽签法随机分为治疗组38例和对照组38例.治疗组灯盏细辛注射液加福辛普利治疗,对照组单用福辛普利,治疗时间均为2周.试验中监测治疗前后的各项生化指标.结果治疗组与对照组比较,治疗2周后,UAER、MDA、SOD、CRP治疗组较对照组均有明显下降(<0.01).BUN、Cr、空腹血糖、HbAlc两组对比无统计学差异,两组均无不良反应.结论灯盏细辛注射联合福辛普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且其耐受性好.
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