【摘 要】
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目的：探讨黄酮类单体化合物抗新型冠状病毒的药理活性及作用机制。方法：利用Autodock Vina分子对接软件将橙皮素、橙皮苷、芹菜苷、木犀草素、木犀草素-4’-葡萄糖苷对接到新型冠状病毒RNA聚合酶三维结构7VB2的底物结合位点处，研究化合物分子与靶酶活性位点之间的相互作用；并利用奥密克戎毒株转染的Vero细胞模型测试这些黄酮类化合物单体的抗病毒活性。结果：橙皮素、橙皮苷、芹菜苷、木犀草素、木犀
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81672041）； 河北省自然科学基金项目（H202106198）； 河北省卫生健康委科研基金项目（20191055）； 河北省中医药管理局科研计划基金项目（2020180）；
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目的：探讨黄酮类单体化合物抗新型冠状病毒的药理活性及作用机制。方法：利用Autodock Vina分子对接软件将橙皮素、橙皮苷、芹菜苷、木犀草素、木犀草素-4’-葡萄糖苷对接到新型冠状病毒RNA聚合酶三维结构7VB2的底物结合位点处，研究化合物分子与靶酶活性位点之间的相互作用；并利用奥密克戎毒株转染的Vero细胞模型测试这些黄酮类化合物单体的抗病毒活性。结果：橙皮素、橙皮苷、芹菜苷、木犀草素、木犀草素-4’-葡萄糖苷均可竞争性地结合于靶酶7VB2的底物进入通道处从而阻碍正常的核苷酸类底物进入，故可对靶酶执行的核酸复制生物学功能起到抑制作用；初步细胞水平抗病毒活性测试实验发现橙皮素和木犀草素具有明显的抑制奥密克戎毒株核酸复制的药理作用，而橙皮苷、芹菜苷、木犀草素-4’-葡萄糖苷抗病毒活性较弱。结论：经初步实验发现，橙皮素和木犀草素具有一定的抗新型冠状病毒及其变异株的药理活性，可作为先导化合物行进一步开发，实验数据可为抗新型冠状病毒药物开发提供一定参考。
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