【摘 要】
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基于课题组构建的野大豆碱胁迫基因转录谱和调控网络,筛选出两个碱胁迫应答关键基因：丝苏氨酸磷酸激酶（GsPPCK1和GsPPCK3）。本研究构建了以35S为启动子,bar基因为筛选标记基因的
【机 构】
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塔里木大学生命科学学院,东北农业大学生命科学学院
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基于课题组构建的野大豆碱胁迫基因转录谱和调控网络,筛选出两个碱胁迫应答关键基因：丝苏氨酸磷酸激酶（GsPPCK1和GsPPCK3）。本研究构建了以35S为启动子,bar基因为筛选标记基因的植物超表达载体,以紫花苜蓿龙牧806子叶节为外植体,通过农杆菌介导法进行了GsPPCK1和GsPPCK3的苜蓿遗传转化;通过固沙草筛选GsPPCK1获得抗性植株45株,GsPPCK3获得53株;对抗性植株进行PCR和Real-time PCR检测,最终确定基因超量表达各2个株系。为进一步研究该基因的耐碱性,用NaHCO3
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