小儿塑型性支气管炎一例

来源 :中国小儿急救医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yueer40849263
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患儿,男,5岁,因"咳嗽3 d,气促1 d"拟诊为"支气管肺炎"收入普通病房.入院时气促、低热,否认有异物吸入史,右肺呼吸音稍低于左肺。

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川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性小儿疾病.近年来随着诊疗技术的提高,KD已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一[1,2].自1967年日本川崎富报道以来,发病人数呈逐年增多而且有不典型临床表现的倾向[3].现就我院2000~2005年收治的18例非典型KD分析总结如下。
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无论何种原因所致的肺损伤,若修复不当,最终均能导致成纤维细胞增生,细胞外基质(ECM)沉积,肺组织纤维化[1]及慢性肺疾病(CLD)的发生.作为ECM的主要降解酶之一,基质金属蛋白酶(MMPs)在CLD的发生中占有重要地位.MMPs是一类含有Zn2+、活性依赖Ca2+结构的高度同源内肽酶的总称,主要功能为降解除多糖以外的全部ECM成分.它可在多种酶作用下相继激活,形成瀑布效应,具有重要的生理和病理
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