【摘 要】
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以5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酸与二氯亚砜为起始原料,经酰氯化反应、酰胺反应、霍夫曼重排以及水解反应生成中间体5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-
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以5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酸与二氯亚砜为起始原料,经酰氯化反应、酰胺反应、霍夫曼重排以及水解反应生成中间体5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-3-氨基-4-甲基-1H-吡唑,再经过与氯甲酸苯酯反应、胺酯交换反应得到标题化合物,其结构经1HNMR、MS谱确证,总收率26.9%。
Starting from 5- (4-chlorophenyl) -1- (2,4-dichlorophenyl) -4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid and thionyl chloride, Reaction, amide reaction, Huffman rearrangement and hydrolysis reaction to produce the intermediate 5- (4-chlorophenyl) -1- (2,4-dichlorophenyl) -3-amino- Pyrazole and then reacted with phenyl chloroformate to obtain the title compound by transesterification. The structure was confirmed by 1HNMR and MS spectra, and the total yield was 26.9%.
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