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目的用大肠杆菌表达系统表达创伤弧菌溶细胞素，并对其溶血活性进行评价。为今后的免疫学活性研究和单克隆检测试剂盒的研发奠定基础。方法构建pET28a（＋）-vvhA表达载体，对包涵体进行三步洗涤后，用金属亲合层析（HisTag）纯化重组蛋白，并用溶血试验验证重组蛋白活性。结果用基因工程的方法成功获得高表达、高纯度（纯度≥96%）重组蛋白VVC。利用兔红细胞溶血试验检测表明，重组蛋白具有溶血活性，其活性为0.2μg/HU。结论成功用大肠杆菌表达系统表达创伤弧菌溶细胞素并对其纯化、复性条件进行优化。